Rhiniseng Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiques - porcs (cochettes et truies) - pour la protection passive de porcelets via le colostrum après une vaccination des truies et des cochettes à réduire les signes cliniques et les lésions, de manière progressive et non progressive de la rhinite atrophique, ainsi que de réduire la perte de poids associée à bordetella-bronchiseptica et pasteurella-multocida infections au cours de la période d'engraissement. des études de provocation ont démontré que l'immunité passive dure jusqu'à ce que les porcelets soient âgés de six semaines. pendant les essais cliniques, les effets bénéfiques de la vaccination (réduction du score des lésions nasales et perte de poids) sont observés jusqu'à l'abattage..

Suvaxyn PCV Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - virus recombinant du circovirus porcin (cpcv) 1-2, inactivé - immunologiques - porcs (porcelets) - active la vaccination des porcs au cours de l'âge de trois semaines contre le circovirus porcin de type 2 (pcv2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes, et les lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le pcv2, ainsi que pour réduire les signes cliniques - y compris la perte de gain de poids quotidien, et la mortalité associées à la post-sevrage syndrome de dépérissement.

Virbagen Omega Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - l'interféron oméga recombinant d'origine féline - les immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. chez les chats infectés par le fiv, la mortalité était faible (5%) et n'a pas été influencée par le traitement..

Vimizim Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolysaccharidose iv - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - vimizim est indiqué pour le traitement de la mucopolysaccharidose de type iva (syndrome de morquio a, mps iva) chez les patients de tout âge.

Suvaxyn Circo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - le circovirus porcin (vaccin inactivé, recombinant) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - les porcs (pour l'engraissement) - pour active la vaccination des porcs à partir de 3 semaines d'âge contre le circovirus porcin de type 2 (pcv2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes et les matières fécales causée par une infection par le pcv2.

Engerix B 20 µg/1 ml susp. inj. i.m./s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

engerix b 20 µg/1 ml susp. inj. i.m./s.c. ser. préremplie

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - suspension injectable - 20 µg/1 ml - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Engerix B 20 µg/1 ml susp. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

engerix b 20 µg/1 ml susp. inj. i.m./s.c. flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - suspension injectable - 20 µg/1 ml - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 20 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Engerix B Junior 10 µg/0,5 ml susp. inj. i.m./s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

engerix b junior 10 µg/0,5 ml susp. inj. i.m./s.c. ser. préremplie

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 10 µg/dose - suspension injectable - 10 µg/0,5 ml - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Engerix B Junior 10 µg/0,5 ml susp. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

engerix b junior 10 µg/0,5 ml susp. inj. i.m./s.c. flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 10 µg/dose - suspension injectable - 10 µg/0,5 ml - antigène de surface recombinant du virus de l'hépatite b 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Ervebo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - recombinant virus de la stomatite vésiculaire (souche indiana) avec une suppression de la glycoprotéine d'enveloppe, remplacé par le zaïre ebola (souche de kikwit en 1995) glycoprotéine de surface - fièvre hémorragique À virus ebola - vaccins - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. l'utilisation de ervebo doit être en conformité avec les recommandations officielles.